Сма

Здравствуйте,ребенку 1,5 месяца слабый плач,гипотонус,слабые рефлексы,после обследования предварительный диагноз сма 1 типа.все анализы в норме,кфк,биоимия,соскоб,общий,мочи,кал,лактатдегидрагеназа, Помпе,нейроносомография,ЭКГ, УЗИ брюшной полости и половых органов энцефалограмма-все в порядке, изменений нет.эмнг показал снижение и отсутствие импульса.результат на мутацию smn1 гена будет только в сентябре.скажите могут быть при сма все анализы хорошие?какое ещё обследование можно пройти пока мы ожидаем результат?