вагітність

Доброго дня! в якій лабораторії виконували аналізи? рекомендується комплексна оцінка показників біохімічного скринінгу(ті дані які ви привели в МоМ) плюс данні УЗД виконані лікарем, який є членом FMF(ці данні ви можете уточнити у спеціаліста який виконував вам УЗД скринінг). Оцінюємо комплексно! Важливе значення має товщина комірцевого простору, чи є візуалізація носової кістки та інші показники можливих хромосомних аномалій. Видається результат у вигляді ризику - є група виского, середнього та низького ризику. І в кожному конкретному випадку своя тактика. Краще звернутися при можливості до лікаря -генетика!