Микитенко Дмитро Олександрович
Микитенко Дмитро Олександрович
Генетик
Написати повідомлення

Написати повідомлення

Ви можете поставити запитання цьому фахівцеві безкоштовно! Ваше питання буде відправлено у вигляді повідомлення і ми повідомимо Вас про відповідь лікаря

Основна інформація про лікаря

Спеціальність і напрями роботи
Стаж роботи
16 років (Вища категорія)
Місцезнаходження
Україна, Київ
Вчений ступінь / Вчене звання
Доктор медичних наук / Профессор
Назва медичного ВУЗу
Національний медичний університет (2005)
Приймає в кліниках
Написати повідомлення
безкоштовно

Корисна інформація про себе

ВНИМАНИЕ: консультации проводятся по предварительному согласованию времени. Для уточнения возможного времени просим Вас отправить запрос на проведение телеконсультации со специалистом.

Врач специализируется на клинической и лабораторной генетике, проводит преимплантационный генетический анализ эмбрионов, помогает выявить наследственные и мультифакторные генетические патологии. Регулярно повышает профессиональные навыки на международных курсах и конференциях, владеет передовыми методами молекулярно-генетических исследований

Личная страница: http://www.genetics.kiev.ua

Відгуки про лікаря

2 відгуку
  • Анжеліка Украина, Краматорск 17 квітня 2021 о 12:00

    Огромное спасибо Дмитрию Александровичу. Консультация была очень информативной и полезной, прошла динамично и интерактивно. Из всех генетиков с кем приходилось общаться Дмитрий Александрович лучший, профессионал своего дела.

  • Людмила Україна, Десна 19 січня 2021 о 21:20

    Дякую

Отримайте відеоконсультацію лікаря в пару кліків!

Цей лікар проводить відеоконсультації, використовуючи сервіс Botkin.pro, завдяки чому ви можете:
  • Консультуватися вдома або в будь-якій точці світу
  • Швидко розв'язати проблему, що хвилює
  • Не стояти в чергах і не думати про папери
  • Консультуватися дешевше

Відповідь на запитання пациєнта

08 квітня 2021 о 13:07

Я остаточно ще незнаю чи вагітна ,у мене температура і кашель і я випила 1 таблетку Бруфен.... Чи може це загрожувати розвитку майбутньої дитини (якщо я вагітна)???

на модельных животных показан определенное неблагоприятное влияние ибупрофена на плод, но на беременностях человека касательно этого препарата исследования не проводились или не собрана доказательная база. Назначение препарата осуществляется при беременности в случае, если ожидаемый эффект превышает риски. Посетите генетика в 9-10 н.б.
в случае замершей беременности - кариотипирование абортивного материала методом СМА или NGS.

Відповідь на запитання пациєнта

06 квітня 2021 о 13:05

Здравствуйте! Дочке 7 лет, гормон дегидротестостерон 213, уже 2 года наблюдаем надпочечники и женские органы все в норме, все остальные гормоны щитовидки, надпочечников, по женски норма. Вопрос, этот гормон может нормализоватся когда пойдут месячные?

При Гиперандрогении возможно первичное нарушение менструального цикла и отсутствие овуляции.
Дополнительно необходимо исключить генетические формы гиперандрогении для своевременной коррекции

Відповідь на запитання пациєнта

18 березня 2021 о 23:10

Дитині 1 рік 8 місяців, говорить багато слів,все розуміє,виконує всі прохання,почала старались складати слова в речення,але перше слово повторює по декілька разів... Наприклад: мамо мамо мамо мамо дай руку, там там там там ляля спить і т.д. Відлучаю від груді,коли не даю сильні істерики..чи може бути це від стресу чи це вона має великий пасивний запас слів ,а висказатись не може...?

Эхолалии могут быть дном из проявлений синдромальной патологии. Проконсультируваться у генетика будет не лишним

Відповідь на запитання пациєнта

18 березня 2021 о 23:02

Доброго дня. Підкажіть, будь ласка, на якому тижні вагітності краще здавати аналіз PRISCA II триместру та результати якого скринінгу додавати до даного дослідження першого чи другого триместру (чи є відмінність) Дякую

точність скринінгу другого триместру - не вище 75%. Загалом, біохімічні скринінгові тести пропускають лише по м. Києву 45% плодів з трисомією 21 хромосоми (с-м Дауна) - офіційна статистика.
Краще зробіть НІПТ.

Відповідь на запитання пациєнта

20 лютого 2021 о 10:13

Добрий вечір. Було в 2020 році дві завмерлі вагітності на терміні 7 - 8 тижнів. Пройшла обстеження, виявлено мікоплазму і носій генів тромбофілії гетерозиготна 3 типи. Також рекомендовано каріотипування подружжя. Наскільки каріотипування необхідне в даній ситуації?

Пройдіть каріотипування та запишіться на консультацію генетика для розроблення тактики мінімізації генетичних ризиків. Гени "тромбофілії" у даному випадку ні до чого, це "комерційний" аналіз.

Відповідь на запитання пациєнта

18 лютого 2021 о 07:32

Можно ли планировать и принимать плаквенил при беременности ?

Нет. Обязательно консультация генетика для оценки рисков и оценки необходимости замены препарата

Відповідь на запитання пациєнта

18 лютого 2021 о 07:30

Добрий вечір. Син-9 років.Ізольована соматотропна недостатність. Четвертий місяць приймає гормон росту. Чи буде інформативний аналіз на індекс нома? Дякую

Будет. Однако интерпретация может иметь особенности. Интерпретацию должен проводить исключительно врач, назначивший исследование

Відповідь на запитання пациєнта

09 лютого 2021 о 13:04

Здравствуйте.Шесть дней назад были два половых актов подряд первый закончил у меня, второй немного попало спермы тоже.Был 13 день цыкла.Уже второй день чувствую переводческое покалывание в матке, посредине.Возможно ли это прикрепление плодного яйца?Месячный цыкл 28 дней.

беременность не исключена

Відповідь на запитання пациєнта

09 лютого 2021 о 12:59

Подскажите, если у ребёнка(12лет) по ЭЭГ-патерн может соответствовать генетич. генерализ. эпилепсии. Невролог сказал, что 15% возможность,что в ближайший год произойдёт приступ. Повторное ЭЭГ через год. Приступов никогда не было. Назначили ЭЭГ из-за повыш. тревожности. У меня вопрос, можно ли оставлять её одну или же нужно чтобы кто-то всегда был рядом, если случится приступ? Спасибо

Диагноз генетически подтвержден?

Відповідь на запитання пациєнта

06 жовтня 2020 о 14:41

Пройшла 2й скринінг. 19 й тиждень вагітності. Висновок: двобічні пієлоектазії у плода, лоханка 5,4 і 5, 3. Що порадите? Дякую

Амніоцентез, каріотипування плода, консультація за результатами